發布日期：2024-10-23 瀏覽次（cì）數：次
型號（hào）：AY-Z174
價格：電（diàn）議
品牌：91视频网站
全國熱線：13764930908
一、核心功能與工作原理
鹽性（xìng）顆粒過濾效率檢測
通過霧化氯化鈉溶（róng）液生成特定粒徑氣溶膠，模擬PM2.5及病毒載（zǎi）體等微粒，測量過濾器上下遊顆粒濃度差計（jì）算過濾效率。
測試精度：粒徑控製誤差≤±0.02μm，確保結果可靠性。
動態環境模擬
支持恒溫恒濕艙集成（如35℃±1℃，RH 90%±5%），模擬（nǐ）人體（tǐ）呼吸環境。
濕擦模式可添加清潔劑，幹擦模式兼容百潔布/橡皮摩擦頭，適配不同測試場景（jǐng）。
多模式測試兼（jiān）容性
擴展測試耐溶劑擦（cā）拭（酒精、MEK）、耐（nài）酸堿氣溶膠穿透等，滿足醫療與工業防護差異化需（xū）求。
二、關鍵（jiàn）技術參數
類別 | 參數範圍 |
控製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵（miàn） | 彩色7寸觸摸屏（píng），中英文切換 |
壓差傳感器 | 精密壓差傳感器（0--1000pa）,準確度（dù）±0.2%FS,用來監測樣品兩側壓差 |
時間設定範圍（wéi） | 1～999min 分辨率：1 |
夾具 | 1套 |
精密調壓閥壓力控製 | 0-1mpa,精度:±0.5％（可定製其他量程和精度） |
耐高溫矽膠墊密封 | 2隻 |
浮球流量 | 5-45L/min，精度:±2.5％FS（可（kě）定製（zhì）其他量程和精度（dù）） |
壓縮（suō）空氣要（yào）求 | 0-0.4mpa，客戶自備 |
電源 | 220V，50Hz |
外形尺寸 | 850*675*1700（mm） |
核心技術參數：
1.儀器夾具操作簡單，全不鏽鋼材（cái）質，經久耐用 |
2.采（cǎi）用數字自動調（diào）壓，壓力自動控製並實時保持（chí）穩定，大大提高（gāo）測試效率（lǜ）和準確（què）性 |
3.具（jù）有防止壓力過衝功能，避免（miǎn）影響測試結果 |
4.人性化操作，到達設（shè）定壓力自動計時，並自動提醒計時（shí）結束（shù） |
5.標配國產雙塵埃激光粒子（zǐ）計數器，選配單美國TSI光度計 |
6.采用進口CSI氣溶膠發生器1套含四個噴頭 |
7.有接頭采樣不鏽鋼卡套接頭，防漏水功能 |
8.配備高效過濾器 |
9.靜電中和一套 |
三、執行標準及應用
符合（hé）核心標準：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應用：
短期空（kōng）氣中氯化鈉顆粒挑戰（zhàn）試驗方法，用（yòng）以評價用於過濾呼吸氣體的
呼吸係統過（guò）濾器的過濾性能。
本部分（fèn）適用於臨床呼吸係統用（yòng）呼吸係統過濾器。本部分不適用於其他類型的過濾器，如用於防護 真空源或氣體采樣管線中用於過濾雎縮氣體或用於保護生（shēng）物呼吸測量試驗設備的過濾器。
關鍵（jiàn）應用場（chǎng）景：
臨床安全：評估麻醉呼吸過（guò）濾器對細菌/病毒的阻（zǔ）隔（gé）效率（N95口罩對0.1μm顆粒過濾率≥99.5%）。
工業防護：礦用防塵器連（lián）續8小時測試，效率衰減需≤5%。
四、操作與質控要點（diǎn）
樣品準備
選取無破損濾材，按（àn）標準裁剪（如430×150mm）並固定於氣（qì）密夾具。
失效判定
塗層磨損露底（dǐ）或效率衰減＞5%即為失效，需結合力值突變點分析。
行（háng）業價值：為醫療器械（xiè）注冊檢驗（如NMPA）提供數據支撐，降低臨（lín）床呼吸（xī）道感染風險；同時推動工業防護裝備材料工藝優化。
五（wǔ）、配置清單
主機1台（tái）；
測（cè）試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修（xiū）卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電（diàn）源線1根（gēn）;
扳手1套;
宣傳（chuán）冊若幹（gàn）;
型號：AY-Z174
價格：電議
品牌：91视频网站
全國熱線：13764930908
一（yī）、核心功能與工（gōng）作原理
鹽性顆粒過濾效率檢測（cè）
通過（guò）霧化氯化鈉溶液生成（chéng）特定（dìng）粒徑氣溶膠，模擬PM2.5及病（bìng）毒載體等微粒，測量過濾器上下（xià）遊顆粒濃度差計算過濾效率（lǜ）。
測試（shì）精度：粒徑控製誤差≤±0.02μm，確保結果可靠性。
動（dòng）態環境模擬（nǐ）
支持恒溫恒濕艙集成（如35℃±1℃，RH 90%±5%），模擬人體呼吸環境。
濕擦模式可添加清潔劑，幹擦模式兼容百潔布/橡皮摩擦頭，適（shì）配不同測試場景。
多（duō）模式測（cè）試兼容性
擴展測（cè）試耐溶劑擦拭（酒精、MEK）、耐酸堿氣溶膠穿透等，滿足醫療與工業防護差異化需求。
二、關鍵技術參數
類（lèi）別 | 參數範圍 |
控製係統 | PLC控製係統 |
操作界（jiè）麵 | 彩色7寸觸摸（mō）屏，中英文切（qiē）換 |
壓差傳感器 | 精密（mì）壓差傳感器（qì）（0--1000pa）,準確（què）度±0.2%FS,用來監測樣品兩側壓差 |
時間設定範圍 | 1～999min 分辨率：1 |
夾具 | 1套 |
精密調壓（yā）閥壓力控製 | 0-1mpa,精度:±0.5％（可定製（zhì）其他量程和精度） |
耐高溫矽膠墊密封 | 2隻 |
浮球流（liú）量 | 5-45L/min，精度:±2.5％FS（可定製其（qí）他量程和精度） |
壓縮空氣要求 | 0-0.4mpa，客（kè）戶（hù）自備（bèi） |
電源 | 220V，50Hz |
外形尺寸（cùn） | 850*675*1700（mm） |
核（hé）心技術參數：
1.儀器夾具操作簡單，全不鏽鋼材質，經（jīng）久耐用（yòng） |
2.采用數字自動（dòng）調壓，壓力自動控製並實時保持穩定，大大提高測試效率和準確性 |
3.具（jù）有防止壓力過衝功能，避免影響測試結果 |
4.人性化操作，到達設定壓力自動計時，並自動提醒計（jì）時結束 |
5.標配（pèi）國產雙塵埃激光粒子計數器，選配單美國TSI光度計 |
6.采用進口CSI氣溶膠（jiāo）發生器1套含四（sì）個噴頭 |
7.有（yǒu）接頭采樣不鏽鋼卡套接頭，防漏水功能 |
8.配備高效過濾器 |
9.靜電中和一（yī）套 |
三、執行標準及應（yīng）用
符合核心標準：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應用：
短期空氣中氯化鈉顆粒（lì）挑戰試驗方（fāng）法，用以評價用於過濾呼吸（xī）氣（qì）體的
呼吸係統過濾器的過濾性（xìng）能。
本部分適用於臨床呼吸係統用呼（hū）吸係統過濾器。本部分不適用於其他類（lèi）型的過濾器，如用於（yú）防護 真（zhēn）空源或氣體采樣管線中用於過濾（lǜ）雎縮氣體或用於保護生物呼（hū）吸測（cè）量試驗設備的過（guò）濾器。
關鍵應用場景：
臨床安（ān）全：評估麻醉呼吸（xī）過濾（lǜ）器對細菌/病毒的阻隔效率（N95口罩對0.1μm顆粒過濾率≥99.5%）。
工業（yè）防護：礦用防塵器連續8小時測（cè）試，效率衰減需≤5%。
四、操作與質控要（yào）點
樣品準備
選取（qǔ）無破損（sǔn）濾材，按標準裁剪（如430×150mm）並固定於氣密夾具。
失效判定
塗層磨損露底或效率衰減＞5%即為失效，需結（jié）合力（lì）值突變（biàn）點（diǎn）分析（xī）。
行業價值：為醫療器械注冊檢驗（如NMPA）提供數據支撐，降低臨床（chuáng）呼（hū）吸道感染風險；同時推動工業防護裝備材（cái）料工藝優化。
五、配置清單
主機1台；
測試軟件1套；
說（shuō）明（míng）書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;
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