醫用手套抗化學品滲透持續接觸測試（shì）儀

一，試驗原理

試驗化學品因濃（nóng）度（dù）差,以滲透形式即以分子形態通過屏障（zhàng）手套材料的運動。過程

包括:

A化學品吸附到材料接觸表（biǎo）麵;

B被吸附的分子（zǐ）擴散至（zhì）整個材料;

C化學品從材料的反麵解吸附

二，適用標準

YY/T0616.5—2019醫（yī）用手套第五部，抗化學品滲透持續（xù）接觸試驗方法

  ASTM D6978

三，技術指標

1、試（shì）驗裝置不鏽鋼製作（zuò）防鏽防腐功能；

2、裝置由試驗池、循環（huán）水泵、滲透試驗池、密封箱及相應管（guǎn）路（lù）組成；

3、控壓精度：試驗（yàn）壓力值上限的+2％，下限的（de）-1％；

4、壓力測量範圍：0-500KPa；精度±0.5%；

5、蠕動泵流量範圍：0-10L/MIN

6、外殼不鏽鋼製作（zuò）並烤漆處理；

7、控製係統：PLC，全自動加液和全自動取樣，全自動補液

8、操作界麵：中英文（wén）切（qiē）換

9、水浴鍋1隻

10、內置儲氣罐2L

11、滲透試驗池不鏽鋼製作，挑戰室，收集室等附件

四，閉合試驗裝置

1,閉合（hé）試驗中,係統小值（zhí）靈敏度應（yīng）達到在5min的采樣期內檢測到（dào）0.1μg/(cm2·min)的滲透

速率。

注:閉合試驗需要提（tí）高分析的（de）靈敏度,可采用較小的腔室（shì）以減少收集介質的（de）體積。可通過（guò）增加試樣麵積與收集介質體積的比值來提高方法的靈敏度。但是,提高靈敏度的（de）這些方法必須是以有足夠的體積和混合比為前提,以（yǐ）免幹擾滲透過程。

2, 試驗化學品是用於評價（jià）醫用手套材料性能的液（yè）體,可以是（shì）1種組分(如純的液體),也可以是多種組分(如混合物)。

注:試驗用化學品可以是揮（huī）發性（xìng）的(即在25 ℃下蒸汽壓力大於1mm Hg);或溶（róng）於水（shuǐ）,或溶（róng）於不與手套（tào）材料發生反應的其（qí）他液體。

3,收（shōu）集介質不宜與（yǔ）手（shǒu）套材料發生相（xiàng）互（hù）作用,且必須有足夠的滲透容積。通常閉合裝置（zhì）試驗化學品為無機酸堿溶液,收集介質為符合 GB/T6682的實驗室用水。

注:要有（yǒu）足夠的滲透容積,在任何測試時間（jiān）內的滲透,收集介質宜不過其飽和濃度的20%。對於液體收（shōu）集介質, 飽和度是試驗溫度下液體中滲透物的溶解（jiě）度或混溶（róng）性。

4,可（kě）通過測定多個平（píng）行試樣的突破檢測時間、標準突（tū）破時間、滲透（tòu）速率和一段時間內的累積滲透, 來評定醫用手套材料阻隔化學品的滲透性能,這些數值是判斷醫用手套材（cái）料對化學品阻隔（gé）有效（xiào）性的關鍵指標。突破檢測時間、標準突（tū）破檢（jiǎn）測時間越長,累積滲透量和滲透速率越小,則手（shǒu）套的（de）隔離特性越好。 注:目前,大多數化學品僅有有限的皮膚接觸可接受水平的定量信息,因此本試驗方法得到（dào）的數據不能用來推斷安（ān）全接觸水平。

五，試驗池 該試（shì）驗儀器由兩個接觸試樣的腔室組成,圖1給出了試驗池1)示例,通常是直徑約為25mm 玻璃材（cái）質製成,用於盛放試（shì）驗化學品的挑戰室長度宜約為25mm,用於盛放（fàng）收集介質的收集室（shì）長度宜等於或小於32mm。

注1:試驗池也可（kě）自行加工,尺寸

注2:當試驗化學品與玻（bō）璃不相容時(如氫氟酸),需要使用（yòng）非玻璃材料(如不鏽（xiù）鋼（gāng）)的試驗池。醫用手套可考慮的耐（nài） 滲透試驗（yàn）用（yòng）化學物質

1, 挑戰室和收集室的端口宜設計（jì）為向外翻成（chéng）一個法蘭狀,以利於試驗過程中（zhōng）兩腔（qiāng）室夾緊。

2, 收集室的進口管和出口（kǒu）管可增加截止閥。進口管和出口管管（guǎn）口（kǒu）位置應適宜,管、端口、截止閥等的內徑宜至少2mm,以防止係統中產生額外（wài）的壓差（chà）。

3,試驗池兩室均配有一個（gè）標準錐口,用於加入和放出試驗化學品和收集介質。若（ruò）需要,收集室口也可以（yǐ）用（yòng）來向室內插入攪（jiǎo）拌器。