介紹：

空氣過濾器氣溶膠（jiāo）細菌截留（liú）測（cè）試儀的工作原理是通過模擬含菌氣溶膠通過（guò）過濾器（qì）的過程，測量過濾前後的細菌濃度變化，從而（ér）量化評（píng）估過濾器的截留效能

標準：

YY/T 1551.1-2017 輸液、輸血器具用空（kōng）氣過濾器第1部分（fèn）氣溶膠細菌（jun1）截留試驗方法。

技術指標：

一、氣溶膠發生（shēng）器：

1、氣溶膠發生器壓力控製範圍：0～400kPa（自（zì）動控製（zhì））,精度（dù）±0.5%；

2、微生物（wù）氣溶膠發生器：美國CSI，產生平均顆粒直徑（MPS）約為3.0μm的氣溶膠顆（kē）粒；

3、氣溶膠室:透明PMMA材質，尺寸約：280mm×280mm×280mm。配有一台均勻風扇；

二、樣品挑戰（zhàn）係統

1、六路實驗流量全自動控製調節，控製範圍0～100mL/min可設置50ml/min,精度（dù）±0.5%F.S；挑戰流量：6通道流量（liàng）控製器，自動控製設定流量；

2、真空源：係統自（zì）帶真空壓力源，10-100ML/min可控製；

3、樣品挑戰組件：共6套樣品（pǐn）挑戰組件，可（kě）滿足不同（tóng）尺寸的樣品裝夾（jiá）;

4、測試管（guǎn）路：全管路可高溫滅（miè）菌;

5、過濾器：6路測試通道末端配備可更換的過（guò）濾器，用（yòng）於收集殘留氣溶膠，過濾器規格：≤0.22μm；

6、氣溶膠室（shì）清潔：測試（shì）完成後，自動開啟清理程序，將氣溶膠室和管路中（zhōng）的殘留氣溶膠清理吸附（fù）在終端過濾器上；

7、選配有升級接口，後期增加（jiā）配件（jiàn）升級（jí）後係統可滿足YY/T 1799-2020標準中附錄B阻汙染液體氣（qì）溶膠（jiāo）穿透性能試驗方法儀器要求；

三、控製係統：

1、控製係統：PLC控製；

2、控製麵板：7寸觸摸屏；

3、噴（pēn）霧（wù）時間、挑戰時間、風扇時間在同一時間軸上獨立（lì）可調；

4、驗時間：0～3600s可（kě）設置；

5、工作電源：AC  220V±10%，50Hz；

6，外形尺寸：960*450*420（mm）；

7，選配：生物安全櫃尺寸（cùn）1300*600*500mm內尺寸；

配置清單

售後服務

1、安裝調試：公司可（kě）在買方準備好設備需外部條件（jiàn）(如水，電等)後，負責該設（shè）備的安裝、調試、啟動工作，並提供良好的技術支持和售（shòu）後服務，同（tóng）時對使用人員進行培（péi）訓，保（bǎo）證受訓人員能夠獨立、熟練操作設備和完（wán）成簡單的維（wéi）修工作、設備日常維護等工作。

2、保修：設備保修期為1年,易耗（hào）品、天（tiān）災人員為損壞除外，保修期內，賣方負責該設備由於設備自身原因而引起的各（gè）種故障問題並負責無償解決。在（zài）保修期外，該設（shè）備的維修工作要收取備品備件的成本費用和一定的服務費用。

3、維修反應時間為:賣（mài）方（fāng）在接到買方的故障通知（zhī）後，保證在（zài）2小（xiǎo）時內做出響應，並爭取（qǔ）在短的時間內盡快排除故障。

4、終身服務：賣方在該設備的使用期間，可（kě）無償、無限期地（dì）提供該設備的技術（shù）支持工作。

5、能夠對係統確（què）認和樣品（pǐn）測試提供（gòng）培訓，確認試驗係統各支（zhī）路均勻性（xìng）和細菌挑戰懸液濃度符合試驗要求。（提供函）