防（fáng）護服合成血液穿透測試儀 防護服抗人（rén）造血液透過特性（xìng）測試儀 噬菌體穿透抗滲透測試儀

防護服（fú）抗液體透過特性測（cè）試儀

防護服合（hé）成血液穿透測試儀用於合成血液（yè）等液源性（xìng）液體噴射穿透性能的測定，以評估其（qí）安（ān）全防護性能。主要用於測試防護服對血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素（sù）測（cè）試）、合成血等液體的抗滲透性。適用手套（tào）、防護裝、外罩、連體工作服、靴子等防護裝備的抗液體滲透性能。

ISO 22509:2004；F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗係統（tǒng）測定（dìng）防護服（fú）材（cái）料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲（shèn）入性試驗方法；
ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的（de）試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體（tǐ）液接觸（chù）的防護服確（què）定（dìng）防護（hù）服對血液和（hé）體液的抗滲透性合成血液（yè）測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確（què）定防護服材料對血液病原體的抗滲透（tòu）性使用（yòng）Phi-X 174抗菌素測試法（fǎ）；
YY/T 0699-2008 液態化（huà）學（xué）品防護（hù）裝備防護服（fú）材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護（hù）服材料抗血液（yè）傳（chuán）播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌（jun1）體試（shì）驗方法；
YY/T 0700-2008 血液（yè）和體（tǐ）液防護裝備 防護服材料抗血（xuè）液和體液（yè）穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求等標準。

主要用途：

防護服合成血液穿透試驗儀適用（yòng）於防護服在（zài）不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的（de）抵抗能力。在持續施加的壓力下以合成血液對防護服材料進行試驗，目（mù）視檢查材（cái）料上合成血液的穿透情況。

產（chǎn）品特點：

1、儀器采用可以提供（ 20 ±1 1 ） kPa 氣（qì）壓的氣源對試樣持（chí）續加壓，不受試（shì）驗場空間限製。

2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調。

3、使用加壓介質：壓縮（suō）空氣。

4、不（bú）鏽鋼穿透試驗槽保證（zhèng）牢固夾（jiá）持試樣，且防止合成（chéng）血（xuè）液四處噴濺。

5、正方形金屬阻滯網：開放空間 ≥50% ；在 20kPa 下彎曲 ≤5mm 。

6、數顯計時器，精度±1 1 秒。

7、儀器（qì）具有可以產生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。

8、儀器（qì）結構與 GB19082-2009 標準中" " 試（shì）驗儀器示意圖" " 及" " 試驗槽結構" " 相同。

技術參數：

1、壓力技術指標壓（yā）力點： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、試樣尺寸： 75mm × 75mm ，

3、受（shòu）壓力（lì）麵積（jī）： 28.27 平方厘米

4、電源： AC220V ， 50Hz ， 100W