發布日期:2024-11-30 瀏覽次數(shù):次(cì)
一,設備(bèi)介紹
核心部件
氣(qì)溶膠發生器:產生特定粒徑分布的氣霧顆粒,模擬(nǐ)實際環境中的汙染(rǎn)物(wù)。
呼吸(xī)模擬器:通過正弦波泵或容積式吸器(qì)模(mó)擬呼吸流(liú)量,確保測試條件一致性。
控製係統:采用PLC控製(zhì),配(pèi)備7寸彩色觸摸(mō)屏,支持(chí)中英文切換。
數據采集(jí)係統:記錄顆粒物數量(liàng)變化,計算過濾效(xiào)率及噴霧速率。
輔助組(zǔ)件
流量調節範(fàn)圍(wéi)(0-50mL/min)。
可(kě)更換收集過濾器,避免飽和並匯總氣霧顆粒輸出結果。
二、關鍵性能參數
項目 | 參數要求 |
控製係統 | PLC控製係(xì)統 |
操作界麵 | 彩色7寸(cùn)觸摸屏,中英文切換 |
電子流量 | 電子流量調節範圍0-50L/min,精度±2%FS |
內(nèi)置(zhì)呼吸模擬器 | 1套 |
測試模式 | 全自動控製係(xì)統 |
標配 | 人工鼻呼(hū)吸機(jī)麻醉機細菌(jun1)過濾器(qì)(含死腔),數量4個 |
呼吸模擬器 | 15次/min |
呼吸比 | 1:1 |
潮氣量 | 500ml |
選配生物安全櫃 | 內(nèi)部尺寸:1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm |
測試接口 | 1套,15接頭1個、22接(jiē)頭1個 |
打印機 | 嵌入式微型打印機 |
電源 | AC90V-240V/50Hz(自適(shì)應寬電壓) |
整機功率 | 750W |
外(wài)形尺(chǐ)寸 | 620*570*600mm |
三,設備構成與特點(綜合性)
氣霧顆(kē)粒輸出測試
通過霧(wù)化設(shè)備生成測試溶(róng)液顆粒,模擬呼吸(xī)流量運行60±1秒後,收集並分(fèn)析(xī)過濾器中的顆粒質量。
多次更換過濾器直至霧化結束,匯總總質量作為輸出結果。
噴霧速率計算
測試物(wù)質質量除以運行(háng)時間(如(rú)1分鍾)得出噴(pēn)霧速率。
分析(xī)方法包括高效液相色譜、紫外(wài)光(guāng)譜(pǔ)或重量分析。
四、測試方法
A 在填(tián)充(chōng)測試溶液之前,預稱(chēng)重係統(tǒng)。
B使用前,在環(huán)境條件下,穩定霧化係統的所有部件、液體和測試設備
在裝有製造商推薦最大灌液量位置或2mL(如(rú)果未推薦最大灌液量位置)的測試溶(róng)液的霧化設備上執行測試。
C通過可拆卸連接器將係統的出口(kǒu)連(lián)接到過濾器及其(qí)支架,而後者則連接到呼吸模擬器(正弦
泵)啟動呼吸模擬器,10s後,啟(qǐ)動霧化設(shè)備。
D運行霧化設備(60士1)s,關閉霧化設備,5s之後(hòu),關閉(bì)泵(即呼吸模擬器)。
拆卸過濾器(qì),過濾器支架以及連接霧化係統的出口和過濾器支架的可拆卸連接器。
E提取並測量在霧化設備出口下遊組件中的測試物質質量,包括過濾器,並使用這一結果計算噴(pēn)霧速率。組(zǔ)裝(zhuāng)一(yī)個新過濾器及其支架並繼續實驗,直到霧化結束,以測量總氣霧顆粒(lì)輸出霧化結束
F於氣動霧化(huà)設備而言,是指濺(jiàn)射開始後1min對於電子(zǐ)霧化設備而言,是指由製造商定義(yì)的操作(zuò)結束。
五、合規性要求(核心標準)
YYT1743-2021,YY/T 0109-2013試驗等標準。
六、應用與重要性
該測試儀(yí)通過量化過濾器的顆粒阻(zǔ)隔能力和抗液體滲透(tòu)性,確保其在實際使用中的防護效果,廣泛應用於醫療器械及工(gōng)業安全領域產品的可靠性。
七,配置清單
主機1台;
測試軟件1套;
說明書(shū)1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽(qiān)收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;
HME一個、15接頭1個、22接頭(tóu)1個
一,設備介紹(shào)
核心部件
氣溶(róng)膠發生器:產生特定粒徑分布的氣霧顆粒,模擬實際環境(jìng)中(zhōng)的汙染物。
呼吸模擬器(qì):通過正弦波泵或容積式吸器模擬呼吸流量,確(què)保測試(shì)條件一致性。
控製係統:采用PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持(chí)中英(yīng)文切換(huàn)。
數據(jù)采集係統:記錄顆粒物數量變化,計算過濾效率及噴霧速率。
輔助組件
流量調節範圍(0-50mL/min)。
可更換收集過濾器,避免飽和並匯總氣霧顆粒輸出結果(guǒ)。
二、關鍵性能參數
項目 | 參數要(yào)求(qiú) |
控製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩色7寸觸摸屏,中英文切換 |
電子流量 | 電子流量(liàng)調節範圍0-50L/min,精度±2%FS |
內置呼吸模擬器 | 1套 |
測(cè)試模式 | 全自動控製係統 |
標配(pèi) | 人工鼻呼吸機麻醉機細菌過濾器(含死腔(qiāng)),數量4個 |
呼吸模擬器 | 15次/min |
呼吸(xī)比(bǐ) | 1:1 |
潮氣量 | 500ml |
選配生物安全櫃 | 內部(bù)尺寸:1300x580x680mm,外形(xíng)尺寸:1500x680x1950mm |
測試接口 | 1套,15接(jiē)頭1個、22接頭1個(gè) |
打印機 | 嵌入式微型打印機 |
電源 | AC90V-240V/50Hz(自適應寬電壓) |
整機功率 | 750W |
外形尺(chǐ)寸(cùn) | 620*570*600mm |
三,設備構成與特點(綜(zōng)合性)
氣霧顆粒輸出測(cè)試
通過霧化(huà)設備生成測試溶液顆粒,模擬呼吸流量(liàng)運行60±1秒後,收集並分析過濾器中的(de)顆粒質量。
多次更換過濾器直至霧化結束,匯總總質量作為輸出結(jié)果。
噴霧速率計算
測試物質質量(liàng)除以(yǐ)運行(háng)時間(如1分鍾)得出噴霧速率。
分析方法包括高效液相色(sè)譜、紫外光(guāng)譜或重量分析。
四、測試方法
A 在填充測試溶液(yè)之前,預稱重係統。
B使用前(qián),在環境條件下,穩定霧化係統的(de)所有部件、液(yè)體和(hé)測試設備(bèi)
在裝有製造商推薦最大灌液量位置或2mL(如果未推薦最大灌液量位置(zhì))的測試溶液的霧化設備上執行(háng)測試。
C通過可拆卸連接器將(jiāng)係統的出口連接到過濾器及其支架,而後者則連接到呼吸模擬器(正弦
泵)啟動呼吸模擬器,10s後,啟動霧化設備。
D運行霧化設(shè)備(60士1)s,關閉霧(wù)化設備,5s之後,關閉泵(即呼吸模擬(nǐ)器)。
拆卸過(guò)濾器,過濾器支架以及連接霧化係統的出口和過濾器支架的可拆卸連接器。
E提取(qǔ)並測量在霧化設備出口下遊組件中的測試(shì)物質質量,包括過濾器,並使(shǐ)用這一(yī)結果計算噴霧速率。組裝一個新過濾器及其支架並繼續實驗,直到霧化結束,以測量總氣霧顆粒輸出霧化結束
F於氣動(dòng)霧化設(shè)備而言,是指濺射開始後1min對(duì)於電(diàn)子霧化設備而言,是指由製(zhì)造商定義的操作結束。
五(wǔ)、合規性(xìng)要求(核心標準)
YYT1743-2021,YY/T 0109-2013試驗(yàn)等標(biāo)準。
六、應用與重(chóng)要性
該測試儀通過量化過濾器的顆粒阻隔能(néng)力和抗液體滲透性,確保其在實際使用中的防護效果,廣泛應用於醫(yī)療器械及工業安全領域產品(pǐn)的可靠性。
七,配置清單
主機1台;
測試軟件1套;
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;
HME一個、15接頭1個、22接頭1個
客服微(wēi)信二維碼(mǎ)