發布（bù）日期：2024-10-29 瀏覽次數：次（cì）
口罩顆粒（lì）過濾性測試儀-單頭和雙（shuāng）頭
儀器簡（jiǎn）介：
自動（dòng）濾料測試儀能模擬熔噴濾料或濾材實際使用環境，基於標準（zhǔn）要求的油霧和鹽霧（wù）方法進行（háng）
過（guò）濾效率及過濾阻力測試。
除此之外，自動濾料（liào）測試（shì）儀還可進行濾料透氣度測試，測（cè）試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8；
測試材料：層狀（zhuàng）熔噴濾料或過濾濾材（cái）；
測試方法：油霧法測試和鹽霧法測試（shì）；
測試參數（shù）：過濾（lǜ）效率、過濾阻力等；
自動濾（lǜ）料（liào）測試儀能準確評價熔噴濾（lǜ）料或濾料的過濾性能，為新型過濾材料的研發，產品質（zhì）量
控製，材（cái）料性能驗證等提供數據依據，是科（kē）研，檢（jiǎn）測，工業生產等領域的產品（pǐn）性能驗證
的選擇。
符合標準:
NiosesH 42 CFR Part 84，EN149
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術（shù）規範
GB 2626-2019 呼吸防（fáng）護用品自吸過濾（lǜ）式防顆粒物（wù）呼吸器
GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求
GB 19083-2010 醫用防護（hù）口罩技術要求
TAJ 1001-2015 PM2.5防護口罩
YY 0469-2011 醫用外科口罩
測試原理：
標配油（yóu）霧法---塵埃粒子（zǐ）計數法：
幹燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒（lì）分布的氣溶膠，經級聯
撞擊器（qì）篩分，將滿足標準要（yào）求的（de）粒度分布的顆粒（lì）從氣溶膠出口（kǒu）排出，進入測試管道（dào）。
並到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上遊及下遊顆粒進行顆粒
數目監（jiān）測；整個（gè）測試過程以一定流（liú）量或（huò）風量進行。
選（xuǎn）配鹽霧法--塵埃粒子計數法（fǎ）
幹燥無油壓縮空氣以（yǐ）一定流量進入氣溶膠（jiāo）發生器，產生一定顆粒（lì）分布的氣溶（róng）膠，經級聯撞擊器篩分，將滿（mǎn）足標準要求的粒度分布的顆粒（lì）從氣溶（róng）膠（jiāo）出口排出，進入測試管道。
由於鹽霧氣溶膠產生帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講，需對其進行加熱（rè）以產生鹽（yán）顆粒。方法為：將產（chǎn）生滿足粒度（dù）要求（qiú）的氣溶膠與加熱氣體混合然（rán）後氣溶膠中水（shuǐ）分被蒸發產生（shēng）鹽顆粒。並到達濾料（liào），濾料兩側安裝有壓差傳感（gǎn）器，測試過程中對（duì）濾料上遊及下遊顆粒進行顆粒數目監測；整個測（cè）試（shì）過（guò）程以一定（dìng）流量或風（fēng）量（liàng）進行。
氣溶膠特性：
類型（xíng）與粒徑
鹽性氣溶膠（jiāo）（2%NaCl）：
計數中位徑：0.075μm，
質量中位徑：約 0.26μm
幾何標準偏差 ≤1.6
油（yóu）性氣溶膠（如（rú）DEHS、DOP、石蠟油）
計數中位徑（jìng）：0.18μm，幾何標準偏差 ≤1.8
質量中位徑：0.3μm
幾何標準偏差 ≤1.8
發（fā）生裝置：
氣溶膠發生器+靜電中和器+氣體加熱，消除顆粒靜電荷幹（gàn）擾
流量範圍：0–150 L/min，精度：±2.5％（可定製（zhì）其（qí）他量（liàng）程和精度）
檢測阻力範圍： 0～1000 Pa ，精度：±0.5％（可定製（zhì）其（qí）他量程和精度）
風（fēng）機：風量95m3/h
環境監控：
溫濕度傳感器：實時顯示環境參數（標準要求（qiú） 25±5℃, 30±10%RH）
控製係統指標
控製係統：PLC，智能化操作
操作界麵：彩色7寸觸摸屏，中英文切換
打印（yìn）機（jī）：嵌入式微型打印（yìn）機（jī）；
適用濾料：
⑴ 玻璃纖維濾料 ⑵ PP 濾料 ⑶ 覆膜濾料（liào）；等
檢（jiǎn）測粒（lì）徑檔別： 0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µm（六檔）
標準測試麵積：100cm²
電源：220V/50Hz
係統功耗（hào）：＜1500W
設備外（wài）形尺寸：雙頭外形尺寸1200*560*1500（mm）
單頭外形尺寸850mm*770mm*1540mm
關鍵參數對比表：
參數（shù）類別 | 鹽性氣溶膠 | 油（yóu）性氣溶膠 | 通用要求 | |
粒徑 (CMD) | 0.075 μm | 0.18 μm | 幾何標準偏差≤1.8 | 塵埃粒子計數法 |
流量精度 | - | - | ≤±2% | |
過（guò）濾效率範（fàn）圍 | 0–99.999% | 0–99.999% | 動態檢測精度1% |
準（zhǔn）備及安裝（zhuāng）：
1. 係統設備（bèi）應安放在較為清潔（jié）的環境中，遠離流動氣源和塵源；
2. 做好設備使用前的清潔工作；
3. 使用前，請檢查測試台各種軟管、電器連線是否連（lián）接良（liáng）好，避免因運輸（shū）顛簸造
成的鬆動；
4. 準備好待檢測的濾料（liào）；
5. 將測試台側麵的輸入電纜與外供電源（AC220V）正確連接；
配置清單：
主機1台；
測試軟件1套；
說（shuō）明（míng）書1份;
合格證1份;
保修（xiū）卡1份;
簽收單1份;
銘牌（pái）1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳（chuán）冊若幹;
KN90夾具1套
密封圈1個
總結（jié）：
測試（shì）儀需通過標準膜校準，確保數據可靠性。醫用口罩（zhào）需額外滿足細菌過（guò）濾效率檢測要求，但需（xū）使用專用設（shè）備
口罩顆粒過濾性（xìng）測（cè）試儀-單頭和雙頭
儀器簡介：
自動濾（lǜ）料測試儀能模擬熔噴濾料或濾材實際（jì）使用（yòng）環境，基於標準（zhǔn）要求的（de）油霧和鹽霧方法進行
過濾（lǜ）效率及過濾阻力測（cè）試。
除此之外，自動濾料測試（shì）儀還可進行濾料透氣度測試，測試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8；
測試材料：層狀熔噴濾（lǜ）料或過（guò）濾濾（lǜ）材；
測試方法：油霧法測試和鹽霧法測試；
測試參數：過濾效率、過濾阻力等；
自動濾料測試儀能準確評價熔噴濾料或濾料的（de）過濾性能，為新型過濾材料的研發（fā），產品質量
控製，材料性能驗證等提供數據依據，是科研，檢測，工業生產等領（lǐng）域的產品性能（néng）驗證
的選擇。
符合標準:
NiosesH 42 CFR Part 84，EN149
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規範
GB 2626-2019 呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求
GB 19083-2010 醫（yī）用防護口（kǒu）罩技術要求
TAJ 1001-2015 PM2.5防護口罩
YY 0469-2011 醫用外科口罩
測試原理：
標配油霧法---塵埃粒子計數法：
幹燥無油壓縮空氣以一定流量（liàng）進入氣溶膠發（fā）生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯
撞（zhuàng）擊器篩分，將滿足標準要求（qiú）的粒度分布的顆粒（lì）從氣溶膠出口排出，進入測（cè）試管道。
並到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中（zhōng）對濾料上遊及下遊顆粒進行顆粒
數目監測；整個測試過程以一（yī）定流量或風（fēng）量（liàng）進行。
選配（pèi）鹽（yán）霧法（fǎ）--塵埃粒子計數法
幹（gàn）燥無（wú）油壓縮空氣以（yǐ）一定流量進入氣溶膠發生器，產生一（yī）定顆粒分布的氣溶膠，經（jīng）級聯撞擊器篩分，將滿足標（biāo）準要求的粒度分布（bù）的（de）顆粒從氣溶膠出口排出，進（jìn）入測試管道。
由於鹽霧氣溶膠（jiāo）產生帶有（yǒu）靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中（zhōng）和處理。且（qiě）對鹽霧氣溶膠來講，需對其進行加熱（rè）以產生鹽顆粒（lì）。方法為：將產生滿足粒度要求的氣溶（róng）膠與加熱氣體混合然（rán）後氣溶膠中水分被蒸發產生鹽顆粒。並到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上遊及下遊顆粒（lì）進行顆粒數目監測；整個（gè）測（cè）試過程以一定流量（liàng）或風量進行。
氣溶膠特性：
類型與（yǔ）粒徑
鹽（yán）性氣溶膠（2%NaCl）：
計數（shù）中位徑：0.075μm，
質量中位徑：約 0.26μm
幾何標準偏差 ≤1.6
油性氣溶膠（如DEHS、DOP、石蠟油）
計數中位徑：0.18μm，幾何標準偏差（chà） ≤1.8
質（zhì）量中位徑：0.3μm
幾何標準偏差 ≤1.8
發生（shēng）裝置：
氣溶膠發生器+靜電中和器+氣（qì）體加熱，消除顆（kē）粒（lì）靜電荷幹擾（rǎo）
流量範圍：0–150 L/min，精度：±2.5％（可定製其（qí）他量程和精度（dù））
檢測阻（zǔ）力範圍： 0～1000 Pa ，精（jīng）度：±0.5％（可定製其他（tā）量程和（hé）精度）
風機（jī）：風量95m3/h
環境（jìng）監控：
溫濕度傳感器：實時顯示環境參數（標準要求（qiú） 25±5℃, 30±10%RH）
控製係統指標
控製係（xì）統：PLC，智能化操作
操作界麵：彩（cǎi）色7寸觸摸屏，中英文切換
打印機：嵌入式微型打印機；
適用濾料：
⑴ 玻璃纖維濾料 ⑵ PP 濾料 ⑶ 覆膜（mó）濾料；等（děng）
檢測粒徑檔別： 0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µm（六檔）
標準測試麵積：100cm²
電（diàn）源：220V/50Hz
係統功耗：＜1500W
設備外（wài）形尺寸：雙頭外形尺寸1200*560*1500（mm）
單頭外形（xíng）尺寸850mm*770mm*1540mm
關鍵參數對比表：
參數類別 | 鹽性氣溶膠 | 油性氣溶膠 | 通用要求 | |
粒徑 (CMD) | 0.075 μm | 0.18 μm | 幾何標準偏差≤1.8 | 塵埃粒子計數法 |
流量精度 | - | - | ≤±2% | |
過濾效率範（fàn）圍 | 0–99.999% | 0–99.999% | 動態檢測精度1% |
準備及（jí）安（ān）裝：
1. 係統設備應安放在較為清潔的環境（jìng）中，遠離流動氣源和塵源；
2. 做（zuò）好設備使用（yòng）前的清潔工作；
3. 使用前，請檢查（chá）測試台各（gè）種軟（ruǎn）管、電器連（lián）線是否連接（jiē）良好，避免因運輸顛簸造
成的鬆（sōng）動；
4. 準備好待檢測的濾料；
5. 將測試台側（cè）麵的（de）輸入電纜與（yǔ）外供電源（AC220V）正確連接；
配置清單：
主機1台；
測試軟件1套；
說明書（shū）1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單（dān）1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣（xuān）傳冊若幹;
KN90夾具1套
密封圈1個（gè）
總結：
測試儀需通過標準（zhǔn）膜校準，確保數據可靠性。醫用口（kǒu）罩需額外滿足細菌過濾效率（lǜ）檢測要求，但需使用專用設備
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