藥液過濾材料泡點（diǎn）壓力測試儀

藥（yào）液過濾材料（liào）泡點壓力測試儀，儀（yí）器符合中華（huá）人民共和國醫藥行業標準（YY0770.1-2009醫用輸、注器具用過濾材料（liào）第 1 部分（fèn）：藥液過濾材料）的試驗要求（qiú）。

執行標準

YY0770.1-2009醫用輸、注器具用過（guò）濾材（cái）料（liào）第 1 部分：藥（yào）液過濾材料）的試驗要求。

技術參數

控製係統；PLC；

操作界麵：彩色7寸觸摸屏，中英文切換；

試劑:純化水

環境、試劑溫度:(20~25)℃。

壓力範（fàn）圍：0-2000kpa，精度0.5%；

高精度調壓（yā）閥

測試池：內（nèi）徑50mm*120mm亞克（kè）力透（tòu）明製造

3、試驗步驟

將經A.1預處（chù）理過的試樣置於測試（shì）池底座上，試樣有效測試直徑應不小於35mm，旋（xuán）緊測試池上（shàng）蓋，在測（cè）試池上蓋中加入試驗用試劑，用氮氣升壓測試，至測試池中出現第一個氣泡並連續出泡時立即停（tíng）止升壓（yā），讀取（qǔ）此時的壓力值，即為泡點壓力。泡點壓（yā）力（適用於（yú）標稱（chēng）孔徑小於2um的膜材）。

藥液過（guò）濾材料在（zài）新產品投產前、原材料發生改變時、設計（jì）或工藝有重大改變時，應按GB/T 16886.1的規（guī）定對細胞毒（dú）性、皮內刺激反應、致敏、急性全身毒性和血液（yè）相容（róng）性進（jìn）行生物學評價。