一、設備簡介與應用（yòng）

設備簡介

氣溶膠發生器為液體型（xíng）氣溶膠發生器，可對溶液持續穩定的產生氣溶（róng）膠氣霧，氣溶（róng）膠的濃（nóng）度可（kě）調。氣溶膠發生器的樣品（pǐn）瓶采（cǎi）用高硼（péng）矽玻璃材（cái）質，內置特殊（shū）設計的噴嘴。氣溶膠發生（shēng）器內置微型空壓機，空氣進入樣品瓶的噴嘴處，通過高速氣流和液體之間形成剪切力產生氣溶膠氣霧。通過慣性碰撞使大粒徑（jìng）的顆粒返回（huí）容器，輸出小粒徑的氣溶膠，氣溶膠的粒徑分布主要在2um以內。
氣（qì）溶膠發生（shēng）器的樣品瓶整個可以高溫高壓消毒，可反複使用，適合藥物溶液氣溶膠產生。氣（qì）溶膠發生（shēng）器內置微型空壓機，接通電源即可工作，小巧方便，也非常適合過濾器及潔淨間現場檢測。

產品應用

產生示蹤（zōng）粒子
測試HEPA和ULPA過濾器效（xiào）率
過濾器及潔淨間現場檢測
產生鹽類氣溶膠
產生PSL小球
流（liú）場示蹤
藥物霧化、吸（xī）入式（shì）實驗
細菌、病毒（dú）溶液的（de）霧化及動物感染染毒實驗

二、關鍵性能參（cān）數

三、應（yīng）用場（chǎng）景

‌潔淨環境（jìng）檢測‌

HEPA/ULPA過濾器完整（zhěng）性測試‌。

生物安（ān）全櫃、潔（jié）淨工作台及潔淨室泄漏掃描‌‌。

‌醫療領域‌

空間消殺（5–100μm霧化顆（kē）粒實（shí）現無死（sǐ）角覆蓋（gài））‌‌。

吸入式藥物靶向（xiàng）遞送（粒徑精（jīng）準控製）‌‌。

‌工業與（yǔ）科研‌

風洞粒子播種、氣溶膠儀器（qì）校準（如塵埃粒子計（jì）數器）‌‌。

過濾器效率（lǜ）驗證（符合EN 15267、GB 2626標準）‌‌。

四、使用與維護要（yào）點

‌溶液兼容性‌：禁用腐蝕性液體，建議PAO/DOP等（děng）標準試（shì）劑‌‌。

‌校準要求‌：定期校驗噴嘴壓力及流量計，確保濃度穩定性‌‌。

‌安全規（guī）範‌：操作時需（xū）佩戴防護裝備，避免高濃度氣溶膠吸入‌‌。

‌注‌：醫療消殺應用需符合YY/T 0863-2011生物相容性標準（zhǔn），工業場景需滿足GB 9706.1電氣安（ān）全要求‌‌。

五、配（pèi）置（zhì）要求（qiú）

說明（míng）書（shū）1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份（fèn）;

銘牌（pái）1塊;

電源線（xiàn）1根;

扳手1套;

宣傳冊若幹;